2.免疫监视:是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
2.淋巴细胞归巢:血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。
3.淋巴细胞再循环:是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。（淋巴细胞在血液，淋巴液，淋巴器官或组织间反复循环的过程。）
1.抗原(Ag) :是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.半抗原:又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。
3.抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇,是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.异嗜性抗原（Forssman）: 一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。不同种属生物间存在的共同抗原。
6.独特型抗原: TCR杏彩体育官方、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导人、动物及微生物之间的共同抗原。
7.超抗原:指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，且不受MHC限制，故称超抗原。
8.佐剂:预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
10.胸腺依赖性抗原:指刺激B细胞产生抗体需要Th细胞辅助的抗原，简称TD抗原。多为蛋白质抗原。
11.胸腺非依赖性抗原:刺激B细胞产生抗体无需Th细胞辅助的抗原，简称TI抗原。多糖类抗原。
17.外源性抗原：指细菌蛋白等外来抗原，其通过胞吞，胞饮和受体介导的内吞作用。进入APC，在内体溶菌酶中被降解为抗原肽。
18.白细胞分化抗原:有称CD抗原或CD分子，指血细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。
19. B细胞表位:为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面或转折处，呈结构，可直接与BCR结合，无需加工变性，无需与MHC- II类分子结合。
20. T细胞表位:为顺序决定簇，需经抗原递呈细胞(APC)加工处理，并与其MHC- II类分子结合后，才能被T细胞识别。
1.抗体(Ab) :是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞或记忆B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
3.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC) :抗体的Fab段结合靶细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞(NK细胞、巨噬细胞)表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。抗体的这种作用称为ADCC作用。
4.调理作用:单核细胞和中性粒细胞通过其表面的FC受体与连接有特异性lgG的靶细胞结合后，凭借lgG的桥连作用,促使其吞噬靶细胞或抗原，这种作用称为抗体的调理
5.多克隆抗体:以天然抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生的抗体实际上是针对多种不同抗原表位的抗体的总和，称为多克隆抗体。
6.抗体的基本结构：由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链，通过二硫键连接的呈Y形的单体。
8.Fab段：木瓜蛋白酶使Ig在铰链区重链间二硫键近N端处切断，形成两个相同的单价抗原结合片段简称Fab段，一个可结晶的片段简称Fc段。
1.补体系统:包括30余种组分，广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，经活化后具有酶活性和多种生物学效应。
2.补体经典途径:是以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5~9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，并最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。
3.补体旁路途径:是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子的参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，最终发生细胞溶解。
4.MBL激活途径:血浆中的甘露糖凝集素(MBL)直接识别多种病原微生物表面的N氨基半乳糖或甘露糖，形成MASP, MASP水解为C4和C 2启动后续的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应最终发生细胞溶解作用。
5.攻膜复合物(MAC) :由补体系统的C5~9组成，即C5b6789n复合物，可插入细胞膜破坏局部磷脂双分子层而形成“渗漏斑”，或形成穿膜的亲水性孔道，最终导致细胞崩解。
6.补体的调理作用：补体激活产生的c3b，c4b，ic3b等片段直接结合于细菌或其他颗粒物质表面，通过与吞噬细胞表面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对其吞噬。
7.免疫黏附：抗原抗体复合物激活补体后，可通过c3b或c4b黏附于具有CR1的红细胞，血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，易被吞噬细胞吞噬和清除。
9.过敏毒素：c3a，c4a，c5a具有过敏毒素作用，与肥大细胞，嗜碱性粒细胞表面的相应受体结合后，可使细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性物质，导致血管扩张，通透性增加，平滑肌痉挛和局部水肿。c2a具有激样肽作用，可使小血管扩张，通透性增加。
1.细胞因子(CK Cytokine) :一类主要由免疫细胞和相关细胞产生的高活性、多功能小分子蛋白质。
2.集落刺激因子(CSF) :由活化T细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞产生一组可刺激多能造血干细胞和不同分化发育阶段的造血祖细胞增殖、分化的细胞因子。
3.干扰素（IFN）：具有干扰病毒复制的功能。I型IFN主要包括IFN-α， IFN-β主要由病毒感染的细胞、pDC细胞等产生;II型 IFN即IFN-γ主要由活化T细胞和NK细胞产生。
4.肿瘤坏死因子(TNF) ：能造成肿瘤组织坏死。包括TNF-a和TNF-β,前者主要由活化的单核/巨噬细胞产生，后者主要由活化的T细胞产生，又称淋巴毒素。
5.生长因子（GF）：可促进效应细胞生长和分化的细胞因子。C亚族作用与淋巴细胞，CC亚族作用与单核巨噬细胞CXC亚族作用与中性粒细胞CX3C作用与单核细胞，Nk细胞和CTL细胞。
6.细胞因子风暴：也称高细胞因子血症，表现为短期内机体大量分泌多种细胞因子，引发全身炎症反应综合征。
7.白介素(interleukin,IL) :在白细胞间发挥作用的细胞因子,后来发现也可作用于细胞。
1.白细胞分化抗原:是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、各个谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中表达的细胞表面分子。
2.CD分子:应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群,简称CD。是与人类细胞发育、分化和活化有关的膜抗原。
3.黏附分子(adhesion molecules,AM) :是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合一类分子，以受体一配体结合的形式发挥作用，使细胞间或细胞与基质间发生粘附。参与细胞识别、活化、信号转导，在炎症、免疫应答、伤口修复等过程中具有重要意义。
4.整合素家族：是一群细胞膜上有类似结构的黏附分子，均为非共价键连接的α、β多肽链组成的跨膜异二聚体分子。
5.淋巴细胞归巢受体：存在于淋巴细胞表面的黏附分子，具有介导淋巴干细胞归向中枢免疫器官、介导成熟淋巴细胞归向外周免疫器官以及介导淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移等功能。
1.主要组织相容性抗原:代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异源型抗原称为组织相容性抗原，能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。
2.主要组织相容性复合体(MHC) :是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。
3.连锁不平衡:指分属两个或两个以上基因座位的等位基因，同时出现在一条染色体上的几率高于随机出现的频率。
5.MHC限制性:指T细胞以其TCR对抗原肽和自身MHC分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。
1. B细胞抗原受体(BCR) :镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mlg) ，可接受抗原刺激，特异性识别和结合相应抗原分子，启动体液免疫应答。通常与传递抗原刺激信号的Iga、Igβ结合， 以异二聚体复合物的形式存在于B细胞表面。
1.初始T细胞:未接受抗原刺激的成熟T细胞，存活期短，主要功能是识别抗原，杏彩体育官方无免疫效应功能。可在外周淋巴器官内接受抗原刺激而活化，并最终分化为效应T细胞和记忆性T细胞。
2.阳性选择：指发育中的双阳性胸腺细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相结合，能够识别自身MHC分子的胸腺细胞存活从而继续发育的过程。获得MHC限制性。
3.阴性选择：经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR与树突状细胞和巨噬细胞表面的自身抗原肽-MHCII或I类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆不应答状态。决定T细胞的自身耐受性。
1.抗原提呈细胞(APC) :是指能够加工、处理抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T淋巴细胞的一类细胞，主要包括单核/巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等,在机体的免疫识别免疫应答与免疫调节中起到重要作用。
2.专职性APC:包括单核/巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等，他们组成性表达MHC-II类分子、共刺激分子和粘附分子，杏彩体育具有强大的摄取、加工和提呈抗原的能力。
5.抗原的交叉提呈：也称为交叉致敏，是指APC能将摄取加工的外源性抗原通过MHCI类分子途径提呈给CD8+T细胞，杏彩体育或将内源性抗原通过MHCII类分子途径提呈给CD4+T细胞。
1. T细胞突触:即免疫突触，指T细胞与APC识别结合过程中，两种细胞的多种跨膜分子聚集在一定部位，靠扰成簇，所形成的细胞结合部位。
2.串珠样小体:抗原抗体-补体或抗原抗体复合物通过C3d与CD21分子结合，附着在FDC树突上，或结合于FDC树突上的Fc受体，聚集在一起，呈串珠状,称为串珠样小体(iccosome)
3.抗体亲和力成熟:当大量抗原被清除,或再次免疫应答出现少量抗原时，该抗原会优先结合亲和力较高的BCR，仅使表达高亲和力的BCR的B细胞优先结合抗原并克隆扩增，最终产生高亲和力的抗体。
4.体细胞高频突变:在生发中心中，生发中心母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的点突变，称为体细胞高频突变。
5.类别转换(Class switching) :可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为Ig的类别转换。
1.模式识别受体(PRR):单核/巨噬细胞和树突状细胞等固有兔疫细胞表面或胞内器室膜上能够识别病原体某些共有特定分子结构的受体。主要包括甘露糖受体、清道夫受体、Toll样 受体。
2.病原相关模式分子(PAMP) :即PRR识，别结合的配体，是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的特定分子结构。
1固有免疫细胞不表达特异性抗原识别受体，通过模式识别受体(PRR)或有限多样性抗原识别受体直接识别病原体及其产物、病毒感染细胞、肿瘤细胞或凋亡细胞，丛而被激活并产生效应。
3固有免疫细胞参与适应性免疫应答的全过程，并通过产生不同的细胞因子影响适应性免疫应答的类型。
1.免疫耐受(immunologicaltolerance) :指机体免疫系统对特定抗原刺激的免疫无应答状态称为免疫耐受。对其他抗原仍能进行良好的免疫应答。
1.免疫调节:是指免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通过相互促进、相互制约，杏彩体育使机体对抗原刺激产生最合适反应的复杂生理过程。
2.免疫细胞表面活化性受体和抑制性受体介导的免疫调节免疫细胞活化信号的转导涉及蛋白质磷酸化，常见的为酪氨酸蛋白的磷酸化和脱磷酸化分别由蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化
游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) 要行使功能，必须被招募到胞膜内侧，并聚积在受体跨膜分子附近。这- -过程依赖于受体或受体相关分子胞内段.上两种独特的结构: ITAM和ITIM
3.在同一个免疫细胞表面同时具有两种受体:活化性受体胞内段带有ITAM招募PTK启动激活信号的转导抑制性受体胞内段带有ITIM招募PTP终止激活信号的转导(抑制信号启动后，激活信号转导通路即被阻断)
4.活化诱导的细胞死亡AICD：:指免疫细胞活化并发挥免疫效应后，诱导的一种自发的细胞凋亡，是一种高度特异性的生理性反馈调节，仅针对被抗原活化并发生克隆扩增的免疫细胞，其目的是限制抗原特异淋巴细胞克隆的容量。
5.抗原内影像:抗独特型抗体Ab2β是针对Ab1抗原结合部位的，因此它的结构与Ab1针对的抗原决定簇相似，故能与抗原竞争结合Ab1。杏彩体育官方这种β型的抗独特型抗体被称为体内的抗原内影像。
1.超敏反应(hypersensitivity) :又称反应，是指机体对某些抗原初次应答态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的适应性免疫应答。
2.变应原(allergens) :是指能诱导机体产生特异性IgE抗体，引起速发型超敏反应的抗原物质。
1:机体致敏-变应原进入机体后，诱导特异性B细胞产生IgE类抗体应答。lgE以其Fc段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的Fcg RI结合，而使机体处于对该变应原的致敏状态。
2. IgE受体交联引发细胞活化-变应原同时与致敏细胞表面的2个以上相邻的IgE结合，使多个Fcg RI交联形成复合物，才能启动活化信号，从而使致敏细胞脱颗粒。
3.释放生物活性物质- -- ~活化的肥大细胞或嗜碱性粒细胞释放介导I型超敏反应的生物活性物质。
异种免疫血清脱敏疗法:抗毒素皮试为阳性但又必须使用者，采用小剂量、短间隔(20~30分钟)多次注射抗毒素血清的方法进行脱敏治疗。
特异性变应原脱敏疗法:对已查明而难以避免接触的变应原采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射方法进行脱敏治疗。
4.免疫生物疗法改变应答类型: Th2---Th10构建人源化抗lgE单抗阻断L-4生物学作用
1.自身免疫:在免疫耐受的状态下，一-定量的自身反应性T细胞和自身抗体普遍存在于所有个体的外周免疫系统中，有利于协助清除衰老变性的自身成分，对维持免疫系统的自身免疫稳定具有重要生理学意义，被称为自身免疫。
4.表位扩展(ES) :指免疫系统针对抗原的优势表位发生免疫应答后，如果未能及时清除抗原，可相继对隐蔽表位发生免疫应答的现象。
HLA-DR3:重症肌无力、SLE系统性红斑狼疮、IDDM胰岛素依赖型糖尿病、突眼性甲状腺肿
HLA-B27:强直性脊柱炎、其结合及提呈类似自身抗原的病毒抗原肽的能力较强，在病毒感染后更容易使自身反应性CTL活化，造成脊柱细胞损伤，引发强直性脊柱炎。
自身抗体和/或自身反应性T淋巴细胞介导的、对自身细胞或自身成分发生的免疫应答是导致AID病理损伤的原因
AID实际上是由自身抗体，自身反应性T淋巴细胞，或二者共同引起的针对自身抗原的超敏反应性疾病
②自身抗体和/或自身反应性T淋巴细胞介导对自身细胞或自身成分的免疫应答，造成损伤或功能障碍;病情转归与自身免疫反应强度密切相关;应用免疫治疗有效。
④通过血清或淋巴细胞可以被动转移疾病;应用自身抗原或自身抗体可复制出具有相似病理变化的动物模型。
1.免疫缺陷病(IDD) :是由于遗传因素或其他多种原因造成免疫系统先天发育不全或后天损伤而导致的免疫成分缺失、免疫功能障碍所引起的临床综合病症。
2.原发性免疫缺陷病(PIDD) :由于免疫系统遗传基因异常或先天性免疫系统发育障碍而导致免疫功能不全引起的疾病。
3.获得性免疫缺陷病(AIDD) :是后天因素造成的、继发于某些疾病或使用药物后产生的免疫缺陷性疾病。
5.HIV逃逸免疫攻击的机制: HIV 感染机体后，可通过不同机制逃避免疫系统识别和攻击，以利于病毒在体内长期存活并不断复制。
(1) 表位序列变异与免疫逃逸: HIV抗原表位可频繁发生变异，影响CTL对其识别并逃避中和抗体
(2)树突状细胞与免疫逃逸: 在适当条件下，DC可直接或间接将病毒颗粒传递给CD4+ T细胞等靶细胞，从而提高病毒感染率并有效保持病毒的传染性。
(3)潜伏感染 与免疫逃逸: HIV感染细胞后，被病毒潜伏感染的细胞表面并不表达HIV蛋白，从而有利于HIV逃避机体免疫系统对其的识别和攻击。另外，HIV的使细胞表面CD4和MHC分子表达下降，从而影响CTL识别和攻击HIV感染细胞。
典型AIDS发病期主要出现三大症状:①机会感染:病原体包括白色念珠菌、卡氏肺囊虫、巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、杏彩体育官方新型隐球菌及弓形虫等，是AIDS病人死亡的主要原因(90%以上) ；
2.肿瘤特异性抗原(TSA) :是指肿瘤细胞特有的或只存在于某些肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。
3.肿瘤相关抗原(TAA) :是指肿瘤细胞和正常细胞组织均可表达的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。
4.胚胎抗原:是在胚胎分化发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失。但当细胞癌变时，此类抗原可重新合成而大量表达表达胚胎抗原。
5.增强抗体:具有促进肿瘤生长作用的抗体被称为增强抗体。其可以干扰特异性细胞免疫应答对肿瘤细胞的杀伤作用,还可使肿瘤细胞的粘附特性改变或丧失从而促进肿瘤细胞的转移。
6.抗原调变:是指由于宿主免疫系统攻击肿瘤细胞，致使其表面抗原表位减少或丢失，从而避免杀伤的现象。
1.移植物抗宿主反应(GVHR) :是由移植，物中同种异型反应性淋巴细胞识别宿主同种异型组织抗原而发生的一种排斥反应。
2.宿主抗移植物反应(HVGR) :是宿主的免疫系统对移植物发动攻击，导致移植物被排斥，可分为三种类型:超急排斥、急性排斥、慢性排斥。
3.同种异体器官移植排斥的本质是受者免疫系统对供者移植物产生的一种特异性免疫应答，其具有特异性和记忆性。
直接识别:指受者的同种反应性T细胞直接识别供者APC表面抗原肽-同种异体MHC分子复合物，并产生免疫应答。速度快、 强度大，杏彩体育在急性排斥反应中起主要作用。,
间接识别:供者移植物的脱落细胞经受者APC摄取、加工，以供者来源的同种异体抗原（主要是MHC抗原）的抗原肽受者MHC分子复合物的形式提呈给受者T细胞，使其识别并分化。间接途径有赖于受者的APC对同种异型抗原进行加工，其所引起的排斥反应出现较晚，在急性排斥反应中晚期和慢性排斥反应中起重要作用。
5.能引起强烈排斥反应的移植抗原称为主要组织相容性抗原，在人类是HLA抗原，供受者间的HLA型别差异是发生急性移植排斥的主要原因。
2.计划免疫(planed immunization) :是根据某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状况分析，有计划的用疫苗进行免疫接种，预防相应传染病，最终达到控制乃至消灭相应传染病的目的而采取的重要措施。
3.生物应答调节剂(biological responsemodifier, BRM) :指具有促进或调节免疫功能的制剂，通常对免疫功能正常者无影响，而对免疫功能异常，特别是免疫功能低下者有促进或调节作用。
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